【我武生物烟曲霉点刺液I期临床结果公布】 ⑴我武生物公告称，公司研发的“烟曲霉点刺液”已完成一项在志愿者中开展的探索安全性及有效性的临床研究，该研究为单中心、开放的I期临床试验，并已取得总结报告。 ⑵结果显示，在设定...

【我武生物烟曲霉点刺液I期临床结果公布】 ⑴我武生物公告称，公司研发的“烟曲霉点刺液”已完成一项在志愿者中开展的探索安全性及有效性的临床研究，该研究为单中心、开放的I期临床试验，并已取得总结报告。 ⑵结果显示，在设定的剂量范围内（55DU每毫升至495000DU每毫升），该产品表现出良好的安全性，未出现严重不良反应或导致退出试验的不良事件。 ⑶在受试者中出现一定比例的迟发反应，同时灵敏度随剂量增加呈上升趋势，当剂量达到55000DU每毫升时，灵敏度水平提升至95%。