近日，由海尔生物牵头申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分：（半）自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》已通过审批正式立项。这是全世界范围内首个专门面向医用（半）自动化冷藏、冷冻库性能要求...

近日，由海尔生物牵头申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分：（半）自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》已通过审批正式立项。这是全世界范围内首个专门面向医用（半）自动化冷藏、冷冻库性能要求与测试方法的国际标准，该项标准的立项也意味着我国在医用低温储存设备领域的技术实践和标准制定能力获得了国际层面的认可，将为全球医用自动化冷库的研发、生产、性能检测提供统一的规范指引，有助于提升整个行业的医用低温储存设备品质，更好保障各类医用试剂、生物样本、药品等物资的低温存储安全。